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　　活性炭除去甲芬那酸，在污水處理過(guò)程中活性炭去除水中的除去甲芬那酸應(yīng)用。對(duì)甲芬那酸在水中的行為的研究通過(guò)評(píng)估其在不同濃度和時(shí)間下的溶解來(lái)進(jìn)行。

　　這種化合物通過(guò)人體排泄物被引入水生環(huán)境，因?yàn)樗荒鼙蝗梭w完全代謝，也不能通過(guò)釋放，在一些地區(qū)制藥工業(yè)的廢水，生活污水，地表水和地下水中都能檢測(cè)到甲芬那酸的存在。在處理過(guò)的水中，檢測(cè)到超過(guò)(0.43μg/ L)的濃度就已經(jīng)超標(biāo)了。處理水中高濃度的原因是MEF沒有通過(guò)常規(guī)的污水處理過(guò)程完全去除然而，關(guān)于替代或補(bǔ)充程序的報(bào)道很少，可以在污水處理廠采用，以徹底消除這種藥物。在水中去除這些物質(zhì)的研究中，活性炭的吸附技術(shù)效果顯著。

　　活性炭在不同的工業(yè)排污中起到巨大作用，活性炭大部分用于去除金屬，富營(yíng)養(yǎng)物，著色劑，廢氣和化學(xué)劑回收等等?；钚蕴康幕瘜W(xué)氧化過(guò)程(如高級(jí)氧化過(guò)程(POA)或臭氧氧化)對(duì)甲滅酸的降解也被證明是有希望的，具有高度的降解。此外，最近的研究表明用氯那氧化，反應(yīng)性高的自由基和氧化劑，也可以是在其分子中，其芳環(huán)藥物的降解的替代方法。因此，本研究報(bào)告通過(guò)活性炭使用吸附法去除水中的甲芬那酸殘留物。

　　標(biāo)準(zhǔn)和試劑

　　使用到的材料：純度為98%的甲芬那酸作為分析標(biāo)準(zhǔn)、乙醇和丙酮(PA)、氯、活性炭、電阻率為的18.2MΩ的超純水。

　　MEF在水溶液中的行為研究

　　甲芬那酸是白色結(jié)晶粉末，中等疏水性，幾乎不溶于水。因此，對(duì)于水中甲芬那酸除去的研究，首先進(jìn)行藥物在水溶液中的行為研究。對(duì)于本研究，通過(guò)將4g標(biāo)準(zhǔn)物以1:1v / v的比例溶解在1000mL乙醇/丙酮溶液中來(lái)制備4000mg L -1的溶液儲(chǔ)備溶液。溶劑的選擇基于藥物的溶解度和溶劑的毒性。儲(chǔ)備溶液在8℃冷藏在黑暗的琥珀色瓶中并在整個(gè)研究過(guò)程中密封。從儲(chǔ)備液三個(gè)工作解決方案濃度為1，10和100毫克升-1。為了制備這些工作溶液，分別將0.25,2.5和25mL的等分試樣移液并用超純水稀釋至1000mL。將溶液在0.45μm的醋酸纖維素膜上過(guò)濾，手動(dòng)搖動(dòng)直到完全均化并保持在封閉的瓶子中，避光和室溫(25℃)。

　　在行為學(xué)研究期間，在三個(gè)不同的位置(耐火材料的上清液，中等和底部)取出25mL等份的每種溶液，并在不同的時(shí)間(0.1,2.0,18.5,20.5,22 ，5,24.5,26.5,43.0,45.0,47.0,49.0,51.0,67.5,69.5,71.5和73.5小時(shí))。在DR 2800分光光度計(jì)中以掃描模式(300-900nm范圍)讀取所有移出的等分試樣。該帶的最大吸光度在300nm，因此這是為研究評(píng)估選擇的波長(zhǎng)。

　　用碘指數(shù)表征CAP

　　根據(jù)ABNT標(biāo)準(zhǔn)MB-3410，使用碘指數(shù)法對(duì)本研究中使用的活性炭進(jìn)行表征。1.0克活性炭的質(zhì)量稱重并用10ml鹽酸溶液20%混合(V / V)。將形成的懸浮液進(jìn)行磁力攪拌并加熱至150℃ 將懸浮液保持沸騰30秒，然后冷卻至室溫。隨后，加入100 mL碘溶液，0.1mol·L- 1并劇烈攪拌所得溶液30秒。振蕩后立即用乙酸纖維素膜(0.45μm，47mm直徑)的過(guò)濾樣品，將第一個(gè)20ml和50ml體積的濾液丟棄將其用硫代硫酸鈉溶液0.1摩爾升滴定-1，直到微黃色的獲得。然后加入2ml 0.5%淀粉指示劑溶液，繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失。

　　甲芬那酸(MEF)在活性炭吸附劑中的吸附

　　從PCZ的 pH值在這些吸附器上進(jìn)行活性炭吸附實(shí)驗(yàn)。使用兩種不同濃度的CAP(0.1g和1.0g)和六種不同的pH(5,6,7,10,11和13)進(jìn)行活性炭研究。在pH5,6,7,10,11和13進(jìn)行使用0.1g CAP的測(cè)試，并使用1.0g CAP在pH6,10和13進(jìn)行測(cè)試。最初，用1.0g的CAP，并且在驗(yàn)證了該質(zhì)量的CAP對(duì)MEF的高吸附容量之后，進(jìn)行測(cè)試，其分?jǐn)?shù)對(duì)應(yīng)于CAP的原始質(zhì)量的十分之一，即0.1g。調(diào)整pH后，將樣品在室溫下以145rpm在振動(dòng)臺(tái)上搖動(dòng)8小時(shí)。每隔15分鐘從振動(dòng)臺(tái)取樣以進(jìn)行pH調(diào)整。攪拌8小時(shí)后，樣品再次在0.45μm醋酸纖維素膜上過(guò)濾，并通過(guò)高效液相色譜(HPLC)進(jìn)行分析。實(shí)驗(yàn)一式三份進(jìn)行，結(jié)果表示為算術(shù)平均值的函數(shù)。

　　活性炭為吸附劑，以氯為氧化劑，提出了一種去除水中甲芬那酸的有效方法。為100毫克的L理論濃度-1甲芬那酸和溶液至pH的較低pH，去除率達(dá)到的值質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.0和0.1g的CAP為100%，赤泥為0.1g的為96%。氯氧化技術(shù)也被證明是非常有前途的。在低氯濃度(1 mg L -1)，低反應(yīng)時(shí)間(30分鐘)和中性pH條件下，可以獲得100%的MEF去除效率。