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　　活性炭對(duì)茜素紅的吸附，本期我們使用三種類型的活性炭吸附劑來(lái)對(duì)茜素紅進(jìn)行吸附實(shí)驗(yàn)，經(jīng)處理的活性炭和氧化鐵活性炭納米復(fù)合材料。吸附實(shí)驗(yàn)在分批條件下進(jìn)行。氧化鐵活性炭的pH值是6.7。其結(jié)果是，越低于pH值零電荷點(diǎn)越低，pH顯示酸性時(shí)，氧化鐵活性炭對(duì)茜素紅的吸附是良好的。后面的吸附數(shù)據(jù)在我們實(shí)驗(yàn)中來(lái)呈現(xiàn)。

　　活性炭吸附實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)材料和方法

　　使用的化學(xué)物質(zhì)包括活性炭，鹽酸，鹽酸，四水合氯化鐵，四水合氯化鐵和茜素紅S。

　　經(jīng)處理的活性炭和氧化鐵活性炭納米復(fù)合材料的制備

　　對(duì)于活性炭涂層由氧化鐵覆蓋，下面分兩個(gè)步驟制備。在第一步中，為了制備處理過(guò)的活性炭，該方法如下：將活性炭加入到硝酸溶液中。將溶液置于70℃下1小時(shí)。在下一步驟中，為了制備涂有磁赤鐵礦(γ-Fe2O3)的活性炭，該方法如下：處理過(guò)的活性炭，六水三氯化鐵，和將四水氯化鐵加入到鹽酸溶液中。將水溶液加入到先前的溶液中2小時(shí)。最后，用磁鐵分離剩余的沉淀物。分離后，將深棕色沉淀物用甲醇洗滌數(shù)次以除去殘余物。洗滌后，將最終產(chǎn)物在70℃下干燥24小時(shí)。經(jīng)處理的活性炭和氧化鐵活性炭納米復(fù)合材料，使用SEM，XRD及BET的方法測(cè)定了它們的表征。

　　活性炭吸附實(shí)驗(yàn)

　　由活性炭對(duì)茜素紅S的吸附可行性的研究，處理后的活性炭和氧化鐵活性炭納米復(fù)合物。吸附實(shí)驗(yàn)在分批條件下進(jìn)行。研究的主要變量是初始染料濃度，pH，反應(yīng)時(shí)間和處理過(guò)的活性炭和氧化鐵活性炭的劑量。在第一步驟中，將符合實(shí)驗(yàn)的茜素紅S溶液制備并在標(biāo)準(zhǔn)條件下儲(chǔ)存。將活性炭，經(jīng)處理的活性炭和氧化鐵活性炭納米復(fù)合物加入100mL的茜素紅S溶液中。公式C.使用1V1=C2V2制備不同濃度的儲(chǔ)備溶液。使用0.1N HCl和NaOH的溶液調(diào)節(jié)所需的pH。通過(guò)分光光度計(jì)測(cè)量殘留染料。

　　活性炭吸附數(shù)據(jù)

　　XRD圖和SEM對(duì)處理過(guò)的活性炭和氧化鐵活性炭納米復(fù)合物在呈現(xiàn)圖1?；贐ET，活性炭的表面積，處理過(guò)的活性炭和氧化鐵活性炭被發(fā)現(xiàn)是389米2/g時(shí)，550米2/g，并且400米2/g。圖2示出了活性炭混合溶液的pH值，處理過(guò)的活性炭和氧化鐵活性炭對(duì)茜素紅吸的效果。研究結(jié)果表明，pH的零電荷點(diǎn)值為6.5。并且示出了三種活性炭吸附劑的劑量對(duì)茜素紅吸附的效果。還描繪了三種活性炭的初始濃度對(duì)茜素紅吸附影響。

　　圖1：經(jīng)處理的活性炭(A)和氧化鐵活性炭納米復(fù)合材料(B)的XRD圖和SEM圖像。

　　圖2：溶液pH，活性炭用量，染料初始濃度對(duì)活性炭，處理過(guò)的活性炭和氧化鐵活性炭納米復(fù)合物吸附茜素紅S的影響。

　　經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明各種材料對(duì)茜素紅吸附為，活性炭、經(jīng)處理的活性炭和氧化鐵活性炭分別為24.5mg/g，57.8mg/g和112.56mg/g。Langmuir和偽一階模型分別是描述吸附等溫線的擬合模型。證明氧化鐵活性炭在從紡織品廢水與各種染料的吸附去除中是一種很有前途的吸附劑材料。